Jokiva Rivers trebuie să se înfășoare indiferent de vreme, pentru a împiedica pielea ei să fie expusă la lumina zilei, de teama să nu declanșeze o erupție.
CÂND îndurera, veziculele roșii au început să se răspândească pe fața ei, Jokiva Rivers a știut că ceva nu era în regulă.
Însă, tânăra de 22 de ani nu era pregătită pentru ceea ce i-ar spune medicii.
Jovkiva Rivers a fost diagnosticată cu Lupus, o boală imunitară care îi face ca pielea să fie foarte sensibilă la lumina soarelui.Credit: Caters News Agency
Ea suferă de Lupus, o afecțiune genetică care a făcut-o alergică la lumina soarelui.
Boala incurabilă este în cazul în care sistemul imunitar confundă țesuturile sănătoase din organism ca invadatori străini și le atacă.
A făcut ca pielea lui Jokiva să devină foarte sensibilă la orice lumină exterioară, provocând apariția veziculelor dureroase.
Tom și Jerry au fost difuzate pentru prima dată
Acum, Jokiva, care locuiește în New Orleans, trebuie să se încheie pentru a ieși afară, indiferent de vreme.
Și trebuie să se asigure că poartă întotdeauna protecție solară.
„Inițial am fost diagnosticat greșit cu eczemă după ce am început să dezvolt erupții cutanate la 18 ani”, a spus ea.
relația cu Bruce Lee și Jackie Chan
„Dar erupțiile au început să devină mai regulate, fața mea era atât de roșie și acoperită de vezicule furioase, încât nu mă simțeam suficient de încrezătoare pentru a ieși afară.
„Câteva luni mai târziu a trebuit să merg la spital din cauza insuficienței renale, apoi am fost informat că am lupus și lucrurile au mers la vale de acolo.
„M-am chinuit să mănânc, să beau și chiar să dorm.
„Patul meu era acoperit de sudoare în fiecare dimineață, iar pielea mea devenea atât de roșie și de vezicule.
Aruncările au început să devină mai regulate, fața mea era atât de roșie și acoperită de vezicule furioase încât nu mă simțeam suficient de încrezător pentru a ieși afară.
Râurile JokivaSufer de lupus
„Am făcut chimioterapie pentru a încerca să-mi ajut sistemul imunitar și în prezent iau 21 de pastile pe zi.
„Lumina soarelui îmi afectează atât de rău pielea încât trebuie să mă acoper și să port cremă de soare de fiecare dată când ies afară, viața mea s-a întors cu susul în jos.
„Medicii mi-au spus că pielea mea va suferi întotdeauna de la soare și, deși este un coșmar să port cremă solară 24/7, mă face să mă simt mult mai bine.”
Lumina soarelui o afectează atât de tare pe Jokiva încât este forțată să-și acopere pielea când iese afară și să poarte protecție solară în fiecare ziCredit: Caters News Agency
CE ESTE LUPUS?
Aproximativ 50.000 de oameni din Marea Britanie trăiesc cu Lupus, o boală imunitară incurabilă care poate afecta orice parte a corpului.
De obicei, femeile sunt afectate de boală - aproximativ nouă din 10 persoane diagnosticate sunt femei.
Determină sistemul imunitar al organismului să producă prea mulți anticorpi, care pot ataca țesutul sănătății și pot duce la inflamație, durere și deteriorare.
Care sunt simptomele?
Lupusul este dificil de diagnosticat, deoarece simptomele pot varia de la o persoană la alta.
Cu toate acestea, simptomele apar adesea între 15 și 45 de ani.
Cele trei simptome cheie sunt:
- oboseala
- dureri articulare și umflături
- erupții cutanate pe încheieturi, mâini și față
Există un tratament?
În prezent, nu există un remediu pentru lupus, dar medicamentele și măsurile de stil de viață pot ameliora simptomele unei persoane.
Acestea includ protejarea pielii de soare și obținerea suficientă de vitamina D prin suplimente.
Sursă: Lupus Marea Britanie
cum a devenit faimos dan bilzerian
Jokiva locuiește cu soțul ei, Howard, 23 de ani, care și-a asumat rolul de îngrijitor, deoarece speră să întemeieze o familie împreună.
Ea a spus: „M-am odihnit și am avut grijă de mine în ultimul an, deoarece sunt disperată să am un copil cu soțul meu.
„A fost atât de bun cu mine și nu a existat nicio presiune asupra relației noastre.
„Chiar dacă din cauza bolii mele nu am reușit să fiu afectuos, el a rămas alături de mine și m-a susținut pe tot parcursul.
„Am pierdut trei pietre în ultimul an și pielea mea arată acum mult mai bine, fiecare zi este încă o luptă constantă, dar dacă nu ar fi fost Howard nu aș fi putut trece peste asta.
albert lin a pierdut piciorul
„Nu beau alcool și am mâncat mese foarte bune, cum ar fi legume amestecate.
„Sunt disperat să-mi revin suficient pentru a putea lucra, este visul meu să fiu asistent medical și asta mi-am dorit să fiu la școală”.
De atunci, Jokiva s-a alăturat unui grup de sprijin pentru lupus, astfel încât să poată vorbi cu alții într-o poziție similară.
Ea a spus: „Prietenii mei obișnuiau să iasă tot timpul și a trebuit să-i refuz din cauza stării mele.
„La început erau nefericiți, dar acum tot ce le pasă este bunăstarea mea, nu cred că aveau idee despre severitatea lupusului.
„Vorbesc cu o mulțime de oameni care suferă de lupus prin intermediul unor grupuri de sprijin.
'Îmi place să dau sfaturi persoanelor care suferă și de un caz grav de boală, mă face să mă simt bine să îi ajut pe alții în poziție similară.
„Ne asigurăm și ne ajutăm reciproc să luptăm cu această condiție îngrozitoare”.